sábado, 17 de septiembre de 2011

ENFERMOS DE ELA


     La "maldita" enfermedad que acabó con la vida de Jose, sigue machacando a personas, a familias enteras...


     Sigilosa continua entrando en la vida de demasiados...


     Son muchos los que se van quedando en el camino después de pasar duras etapas y duros cambios en cada vida...


     Lo realmente increíble de todo esto es que todavía no se haya encontrado la solución para curarla o al menos para frenarla...Ya sé que son muchas las enfermedades "raras", y que todos queremos soluciones, y estoy segura que todos pedimos lo mismo, pero es que ante la impotencia de ver la muerte cerca, demasiado cerca, lo único que nos queda es la esperanza en los avances de la ciencia...y cuando lo vives en primera persona es cuando compruebas  la lentitud en esos avances y la desesperación es brutal...


     Hablo de los enfermos de E.L.A. porque es lo que me tocó vivir con "él", pero sé que otras muchas enfermedades dejan hogares destrozados y desolados, y me uno a cada uno de ellos...


     Demasiado injusto ¿no?


     Por "desgracia" he tenido la "suerte" de conocer enfermos, que como Jose luchan día a día contra "la maldita", esperando una respuesta y viviendo contra reloj...


     De ellos aprendo cada día, y con ellos recuerdo intensamente a Jose...


     Con la dulzura de Leo...


     La ternura de Adilia...


     La fuerza de Hilari...


     La entereza de Josep...


     La felicidad de Fran...


     La sonrisa de Mila...


     El corazón de Bea...


     La valentía de Joan...


     La alegría de Marcia...


     La Fe de Rafael...


     Y tantos otros como Eusebio, Javier, Mikel, Isabel, Pepe, José, Israel, Pablo Alejandro, Jesús, Eli..y más, muchos más que continuan siendo ejemplo de lucha y valentía.... A cada uno de los afectados de la Plataforma de E.L.A., y a los que no conozco pero que sé de su constante lucha...Mi homenaje para cada uno de ellos...


     Si se puede aprender de alguien, es de cada uno de ellos...


     Su lucha por vivir DIGNAMENTE es constante, se les cierran puertas que ellos intentan abrir nuevamente..No tiene fuerza en las manos, no tienen fuerza en las piernas...pero su mente y sobre todo su corazón cada día les impulsan con más energía a esa continua lucha...


     Todos ellos "DAN" mucho más de lo que reciben...y ya es hora que sean ellos los que reciban "la solución"...


     Ojalá la ciencia avance rápido..Ya son demasiados los que se nos van...


                                 ¡MALDITA E.L.A!


     Mari Carmen.

2 comentarios:

  1. Jose mantengamos la esperanza que entre todos incluidos quienes ya no estan algun dia esta enfermedad dejara de ser la que es ¡¡¡¡ un abrazo muy fuerte y desde todos los rincones continuemos que lo conseguiremos ¡¡¡¡

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  2. Me quede emocionada, expresa exactamente lo que vivimos, si hoy tengo bon animo es por que tengo a ti y muchos amigos que comprende la vida con esa enfermedad cruel,a principio tu no sabes o que hacer,tu lloras, la familia si queda hundida, para mi particularmente conocer a ti y todos eses guerreros que conocemos me ayudo Afrontar la E.L.A. En solitario no si puede, pero con los que están indirectamente, voluntariamente nos ayudando a seguir adelante con suyas experiencias duras, con amor, paciencia y con palabras como esas. Gracias Mari por no nos abandonar. Te quiero mucho.

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